VICTRELIS (boceprevir) et Commission Européenne

Le 18 juillet 2011 Merck a annoncé que la Commission Européenne a approuvé Victrelis™ (bocéprévir) pour le traitement de l'hépatite C chronique génotype 1, en association avec peginterféron alfa et ribavirine chez des patients adultes atteints d'une maladie hépatique compensée qui ont été préalablement traité ou qui n'ont pas eu de thérapie antérieure. Victrelis™ (bocéprévir) est un médicament inhibiteur de protéase du virus de l'hépatite C (VHC).

La Commission Européenne accorde une autorisation de commercialisation unique valable dans les 27 pays  membres de l'Union européenne (UE), ainsi que l'étiquetage unifié applicables aux membres Espace économique européen, l'Islande, le Liechtenstein et la Norvège.

L'hépatite C chronique est une infection virale du foie potentiellement grave qui touche environ 4 millions de personnes en Europe.