10 août 2012

Arrêt des essais cliniques BMS-986094 et possible pilule unique contre l'hépatite C en 2015

Le 1er août 2012, le groupe pharmaceutique américain Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé avoir « suspendu l'administration aux patients » de BMS-986094 (anciennement connu sous le nom de INX-189), un inhibiteur de la polymérase nucléotidique du virus de l'hépatite C (VHC), pour protéger la sécurité des patients après l'identification de « sérieux problème de sécurité » au cours de son étude en phase II. Un des 30 patients enrôlés dans le bras de plus haute posologie de l'essai clinique ouvert a eu une... [Lire la suite]

01 août 2012

Nocebo en médecine

La communication médecin-patient et les attentes du patient quant à l’issue d’un traitement peuvent avoir des conséquences considérables, tant positives que négatives, sur les résultats d'un traitement médical. L'influence positive de la communication médecin-patient, les attentes de traitement et les traitements simulés est connu depuis de nombreuses années et largement étudié. C’est ce que l’on appelle « effet placebo ». L'efficacité d'un placebo a été démontrée pour des symptômes subjectifs tels que douleur et nausées. ... [Lire la suite]
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02 juillet 2012

TMC435 et daclatasvir, sans Interféron

Le 29 juin 2012, Medivir AB (Stockholm, Suède) a annoncé que l'étude d’association de phase II sans interféron de TMC435 et daclatasvir (BMS-790052) va commencer en Juillet. L'étude inclura environ 180 patients, naïfs de tout traitement précédent ou répondeurs nuls, infectés par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1a et 1b et évaluera la combinaison des composés expérimentaux TMC435 (Medivir) et daclatasvir (Bristol-Myers Squibb), avec ou sans ribavirine, dans quatre cohortes différentes de 12 ou 24 semaines de traitement.... [Lire la suite]
16 avril 2012

ABT-450 et ABT-333

Abbott présentera les résultats d'essais cliniques de deux, études de phase 2, sans interféron, pour le traitement de l'hépatite C (VHC) au International Liver Congress 2012 (ILC 2012), la conférence annuelle de l’European Association for the Study of the Liver (EASL), 18-22 Avril à Barcelone (Espagne). Communiqué de presse, Abbott, 4 avril 2012. Dans l’essai Co-Pilot, 50 patients naïfs de traitement avec un VHC de génotype 1 (GT1) ont reçu différentes doses de l’inhibiteur de la protéase ABT-450 renforcé par du ritonavir (ABT-450/r)... [Lire la suite]
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02 avril 2012

MK-5172, inhibiteur de la protéase du VHC nouvelle génération

Les données in vitro d'un inhibiteur de la protéase NS3/4A du virus de l'hépatite C (VHC) nouvelle génération a suscité un intérêt considérable à la Conférence internationale sur l'hépatite virale 2012, (ICVH) 2012, 26 - 27 Mars, 2012, New York, NY (USA). MK-5172, développé par Merck & Co, a démontré « une puissante activité » contre la majorité des variantes associées à la résistance des principaux inhibiteurs de protéase de première génération dans des essais biochimiques et phénotypiques de cellules, a rapporté... [Lire la suite]
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26 mars 2012

Vaccin anti-VCH chez Okairos

Le 14 mars 2012, Okairos a annoncé le lancement des essais cliniques de phase I/II évaluant son vaccin contre le virus de l'hépatite C (VHC). Ceci est le premier essai multi-centre, en double aveugle, randomisé, contrôlé par placebo d'un vaccin pour prévenir l'infection par le VHC, et représente une étape importante dans la collaboration entre Okairos et le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), qui est fait partie des US National Institutes of Health (NIH). L'étude, financée par le NIH, sera co-menée par... [Lire la suite]
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12 mars 2012

Telaprevir et VIH

Les données provenant de l’étude de phase 2 d'un schéma thérapeutique de combinaison avec INCIVEK® de Vertex Pharmaceuticals Inc. en combinaison avec PEG-interféron et la ribavirine a montré que 74% des personnes co-infectées par l'hépatite C (génotype 1) et le virus de l'immunodéficience humaine (VIH) avaient un virus de l’hépatite C (VHC) indétectable 12 semaines après la fin du traitement (SVR12). Les résultats provisoires de cette étude sont présentés à la Conférence sur les rétrovirus et les infections opportunistes (CROI), 5 au... [Lire la suite]
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09 mars 2012

Rechute virale observée après le traitement avec GS-7977 plus Ribavirine

Le 17 février 2012, Gilead Sciences, Inc a annoncé que la majorité des patients atteints d’une hépatite C de génotype 1 ayant eu une réponse « nulle » au traitement par à base d’interféron (IFN) qui sont inclus dans l'étude ELECTRON en cours ont connu une rechute virale dans les quatre semaines suivant la fin du traitement de 12 semaines avec GS-7977 associé à la ribavirine (RBV). Dix patients ont été randomisés à ce bras de l'étude ELECTRON et les données sont disponibles pour huit des 10 patients. Parmi ces huit patients,... [Lire la suite]
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06 mars 2012

Essais phase 3 de TMC435

TMC435-TiDP16-C212 - essais de TMC435 chez des Patients co-infectés par l'hépatite C de génotype 1 et le Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH). Cette étude recrute actuellement des participants. Le but de cette étude de Phase III est d'examiner l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité des TMC435 chez des patients qui sont infectés par le génotype 1 du virus de l'hépatite C et co-infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Les patients recevront également le peginterféron alfa-2a et ribavirine dans le cadre de... [Lire la suite]
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18 janvier 2012

ACH-1625

Le 4 Janvier 2012, Achillion Pharmaceuticals, Inc. (New Haven, CT, USA) a annoncé avoir a reçu une désignation « Fast Track » de la US Food and Drug Administration américaine (FDA) pour ACH-1625 pour le traitement de l'hépatite C chronique (VHC). ACH-1625 été découvert par Achillion et est actuellement évalué dans une étude clinique de phase 2. La désignation « Fast Track » permet aux développeurs de soumettre leurs demandes à la FDA par morceau au lieu d'avoir à déposer tous les documents à la fois. Elle permet... [Lire la suite]
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