10 août 2012

Arrêt des essais cliniques BMS-986094 et possible pilule unique contre l'hépatite C en 2015

Le 1er août 2012, le groupe pharmaceutique américain Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé avoir « suspendu l'administration aux patients » de BMS-986094 (anciennement connu sous le nom de INX-189), un inhibiteur de la polymérase nucléotidique du virus de l'hépatite C (VHC), pour protéger la sécurité des patients après l'identification de « sérieux problème de sécurité » au cours de son étude en phase II. Un des 30 patients enrôlés dans le bras de plus haute posologie de l'essai clinique ouvert a eu une... [Lire la suite]

18 juillet 2012

Le développement de médicaments anti-VHC

À la mi-2011, l'approbation des premiers inhibiteurs de protéase du virus de l'hépatite C (VHC), boceprevir de Merck-(Victrelis) et telaprevir Vertex (Incivek / Incivo), a marqué le début de l’ère des antiviraux à action directe (DAA). Bien que ces deux médicaments doivent être utilisés avec l'interféron pégylé (PEG-IFN) et la ribavirine (RBV), leur utilisation augmente la probabilité de guérison et offre la possibilité d'un traitement raccourci. Dans la vraie vie, endurer et administrer une thérapie à base d’inhibiteur de protéase... [Lire la suite]
02 juillet 2012

TMC435 et daclatasvir, sans Interféron

Le 29 juin 2012, Medivir AB (Stockholm, Suède) a annoncé que l'étude d’association de phase II sans interféron de TMC435 et daclatasvir (BMS-790052) va commencer en Juillet. L'étude inclura environ 180 patients, naïfs de tout traitement précédent ou répondeurs nuls, infectés par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1a et 1b et évaluera la combinaison des composés expérimentaux TMC435 (Medivir) et daclatasvir (Bristol-Myers Squibb), avec ou sans ribavirine, dans quatre cohortes différentes de 12 ou 24 semaines de traitement.... [Lire la suite]
11 avril 2012

La course à la thérapie sans interféron

Dans les essais cliniques de phase III, la combinaison de boceprevir ou telaprevir avec PEG-IFN-α/ribavirine a montré une augmentation de la réponse virologique soutenue (RVS) par rapport au traitement PEG-IFN-α/ribavirine (67-75% et 38-44%, respectivement) chez les patients naïfs de traitement. Comme ces nouvelles trithérapies ont également résulté en une augmentation des taux de réponse virologique rapide (RVR ; taux indétectables de l'ARN du VHC à la semaine 4 de la trithérapie), la thérapie guidée par la réponse pour... [Lire la suite]
10 janvier 2012

IDX184 et IDX719

IDX184 (Inhibiteur de polymérase nucléosidique) Le 9 janvier 2012, la société biopharmaceutique Idenix Pharmaceuticals Inc. (Cambridge, MA, USA) a présenté des données intérimaires positives d'un essai clinique de sa molécule phare, IDX184, pour le traitement de l'hépatite C. IDX184, appartient à la même classe de médicaments « nucléosidiques » par voie orale contre l'hépatite C que PSI-7977 de Pharmasset et INX-189 d’Inhibitex. IDX184 est une prodrogue nucléotidique conçue pour améliorer la formation dans le foie d’un... [Lire la suite]