20 août 2012

Interféron pégylé lambda

Il y a vingt ans, les patients atteints d’une hépatite C due au virus (VHC) de génotype 1 suivaient une monothérapie par interféron et 5% obtenaient une réponse virologique soutenue (RVS). Les résultats se sont améliorés jusqu’à une RVS de 45% avec une bithérapie peginterféron/ribavirine. Maintenant, la trithérapie peginterféron/ribavirine/inhibiteur de protéase permet une RVS jusqu'à 75%. Quelle sera la suite ? Il y a actuellement deux inhibiteurs de la protéase approuvés, telaprevir et boceprevir. Il y a maintenant quatre... [Lire la suite]
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10 août 2012

Arrêt des essais cliniques BMS-986094 et possible pilule unique contre l'hépatite C en 2015

Le 1er août 2012, le groupe pharmaceutique américain Bristol-Myers Squibb (BMS) a annoncé avoir « suspendu l'administration aux patients » de BMS-986094 (anciennement connu sous le nom de INX-189), un inhibiteur de la polymérase nucléotidique du virus de l'hépatite C (VHC), pour protéger la sécurité des patients après l'identification de « sérieux problème de sécurité » au cours de son étude en phase II. Un des 30 patients enrôlés dans le bras de plus haute posologie de l'essai clinique ouvert a eu une... [Lire la suite]
18 juillet 2012

Le développement de médicaments anti-VHC

À la mi-2011, l'approbation des premiers inhibiteurs de protéase du virus de l'hépatite C (VHC), boceprevir de Merck-(Victrelis) et telaprevir Vertex (Incivek / Incivo), a marqué le début de l’ère des antiviraux à action directe (DAA). Bien que ces deux médicaments doivent être utilisés avec l'interféron pégylé (PEG-IFN) et la ribavirine (RBV), leur utilisation augmente la probabilité de guérison et offre la possibilité d'un traitement raccourci. Dans la vraie vie, endurer et administrer une thérapie à base d’inhibiteur de protéase... [Lire la suite]
11 avril 2012

La course à la thérapie sans interféron

Dans les essais cliniques de phase III, la combinaison de boceprevir ou telaprevir avec PEG-IFN-α/ribavirine a montré une augmentation de la réponse virologique soutenue (RVS) par rapport au traitement PEG-IFN-α/ribavirine (67-75% et 38-44%, respectivement) chez les patients naïfs de traitement. Comme ces nouvelles trithérapies ont également résulté en une augmentation des taux de réponse virologique rapide (RVR ; taux indétectables de l'ARN du VHC à la semaine 4 de la trithérapie), la thérapie guidée par la réponse pour... [Lire la suite]
10 janvier 2012

IDX184 et IDX719

IDX184 (Inhibiteur de polymérase nucléosidique) Le 9 janvier 2012, la société biopharmaceutique Idenix Pharmaceuticals Inc. (Cambridge, MA, USA) a présenté des données intérimaires positives d'un essai clinique de sa molécule phare, IDX184, pour le traitement de l'hépatite C. IDX184, appartient à la même classe de médicaments « nucléosidiques » par voie orale contre l'hépatite C que PSI-7977 de Pharmasset et INX-189 d’Inhibitex. IDX184 est une prodrogue nucléotidique conçue pour améliorer la formation dans le foie d’un... [Lire la suite]
04 janvier 2012

La cour$€ aux traitements plus tolérabl€$

Pour les patients avec une hépatite C chronique de génotype 1, Incivo/Incivek, de Vertex Pharmaceuticals et Victrelis, de Merck doivent être pris avec une pilule d’antiviral à spectre large, la ribavirine, ainsi qu'avec des injections régulières d'interféron pégylé. Historiquement, la clairance virale survient dans environ la moitié de toutes les personnes qui prennent de l'interféron avec la ribavirine, mais environ 20% de plus peuvent être guéris lorsque l'un des nouveaux inhibiteurs de la polymérase est ajouté à la bithérapie... [Lire la suite]

17 décembre 2011

RO5024048, essais cliniques

Le 15 Décembre 2011, Merck, en collaboration avec Roche, a annoncé le lancement de la première étude d'une série d'essais cliniques prévus pour examiner de nouvelles combinaisons de médicaments commercialisés et expérimentaux afin d'accélérer la disponibilité de nouveaux schémas thérapeutiques potentiels pour les patients atteints de l'hépatite C chronique (VHC) de génotype 1. Cette collaboration fait partie de l'accord stratégique entre Merck et Roche pour améliorer le traitement, le diagnostic et la sensibilisation des hépatites C... [Lire la suite]
21 novembre 2011

Futurs traitements de l'hépatite C chronique

L'hépatite C chronique est une « épidémie » mondiale avec environ 200 millions de personnes actuellement infectées par le virus de l'hépatite C (VHC). Le génotype du VHC prédominant est le génotype 1 (GT1). Bien que la taille de la population ayant une infection chronique par le VHC ait été stable depuis 2000, c'est une cohorte vieillissante et la proportion de cette cohorte avec une cirrhose va doubler au cours de la prochaine décennie. Moins de 10% de la population infectée a été traitée et moins de la moitié de ces... [Lire la suite]
18 novembre 2011

BI 201335 et BI 207127

Boehringer Ingelheim GmbH vise à offrir de meilleurs résultats du traitement de l'hépatite C avec deux nouvelles molécules : BI 201335 est un inhibiteur de protéase NS3/4A, administré avec interféron pégylé et ribavirine, dont les essais cliniques de phase IIb sont achevées et BI 201335 est actuellement en phase III. BI 207127 est un inhibiteur de polymérase NS5B dont les essais cliniques de phase I sont terminés. Des essais de phase II évaluant BI 207127 avec BI 201335, sans interféron, avec et sans... [Lire la suite]
17 novembre 2011

PSI-7977 calendrier et collaborations

La société pharmaceutique Pharmasset a annoncé le 14 novembre 2011 ses résultats financiers pour l'exercice financier terminé le30 Septembre 2011.  Pharmasset rapporte une perte nette de 91,2 M $, soit 1,25 $ par action, pour l'exercice 2011, comparativement à une perte nette de 66,1 millions $, (1,07 $ par action) pour la même période en 2010. Pour l'exercice 2011, Pharmasset a déclaré des revenus de 0,9 million de dollars, comparé à 1,0 million de dollars pour l'exercice 2010. « En 2011, nous avons fait des progrès... [Lire la suite]