02 juillet 2012

TMC435 et daclatasvir, sans Interféron

Le 29 juin 2012, Medivir AB (Stockholm, Suède) a annoncé que l'étude d’association de phase II sans interféron de TMC435 et daclatasvir (BMS-790052) va commencer en Juillet. L'étude inclura environ 180 patients, naïfs de tout traitement précédent ou répondeurs nuls, infectés par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 1a et 1b et évaluera la combinaison des composés expérimentaux TMC435 (Medivir) et daclatasvir (Bristol-Myers Squibb), avec ou sans ribavirine, dans quatre cohortes différentes de 12 ou 24 semaines de traitement.... [Lire la suite]

06 mars 2012

Essais phase 3 de TMC435

TMC435-TiDP16-C212 - essais de TMC435 chez des Patients co-infectés par l'hépatite C de génotype 1 et le Virus de l'Immunodéficience Humaine (VIH). Cette étude recrute actuellement des participants. Le but de cette étude de Phase III est d'examiner l'innocuité, la tolérabilité et l'efficacité des TMC435 chez des patients qui sont infectés par le génotype 1 du virus de l'hépatite C et co-infectés par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH). Les patients recevront également le peginterféron alfa-2a et ribavirine dans le cadre de... [Lire la suite]
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17 novembre 2011

PSI-7977 calendrier et collaborations

La société pharmaceutique Pharmasset a annoncé le 14 novembre 2011 ses résultats financiers pour l'exercice financier terminé le30 Septembre 2011.  Pharmasset rapporte une perte nette de 91,2 M $, soit 1,25 $ par action, pour l'exercice 2011, comparativement à une perte nette de 66,1 millions $, (1,07 $ par action) pour la même période en 2010. Pour l'exercice 2011, Pharmasset a déclaré des revenus de 0,9 million de dollars, comparé à 1,0 million de dollars pour l'exercice 2010. « En 2011, nous avons fait des progrès... [Lire la suite]
09 novembre 2011

TMC435

TMC435 est un inhibiteur de la protéase NS3/4A en cours d'expérimentation dans le cadre du traitement de l'hépatite C. Les résultats de PILLAR, une étude de phase IIb de l'inhibiteur de la protéase TMC435, montrent des taux de réponse virologique soutenue (RVS) significativement plus élevés par rapport au placebo plus interféron pégylé et ribavirine ainsi qu'une durée de traitement écourtée. La sécurité et la tolérance sont comparables au placebo. PILLAR (Protease Inhibitor TMC435 trial assessing the optimaL dose and duration as once... [Lire la suite]
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