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La santé est une ressource de la vie quotidienne
interferon
20 août 2012

Interféron pégylé lambda

Il y a vingt ans, les patients atteints d’une hépatite C due au virus (VHC) de génotype 1 suivaient une monothérapie par interféron et 5% obtenaient une réponse virologique soutenue (RVS). Les résultats se sont améliorés jusqu’à une RVS de 45% avec une...
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17 août 2012

Traitement des patients porteur du VHC de génotype 3

Le génotype 3 est un type courant d'infection par le virus de l’hépatite C (VHC) et la thérapie standard à l'aide d'interféron pégylé (PEG-IFN) et ribavirine (RBV) est très efficace chez ces patients. Alors qu’un traitement court de 16 semaines peut résulter...
14 août 2012

Nouveautés dans le traitement du VHC de génotype 2 ?

Le génotype 2 (VHC-2) représente 8% des patients porteurs chroniques du virus de l'hépatite C (VHC) en Europe. Répartition des génotypes du virus de l'hépatite C en Europe et en France : Taux de prévalence (%) HCV-1 (%) HCV-3 (%) HCV-2 (%) HCV-4 (%) HCV-5...
18 juillet 2012

Le développement de médicaments anti-VHC

À la mi-2011, l'approbation des premiers inhibiteurs de protéase du virus de l'hépatite C (VHC), boceprevir de Merck-(Victrelis) et telaprevir Vertex (Incivek / Incivo), a marqué le début de l’ère des antiviraux à action directe (DAA). Bien que ces deux...
9 juillet 2012

Des traitements pour l'hépatite C sans interféron sont à venir

La bithérapie avec l'interféron pégylé et la ribavirine a longtemps été la norme de soins pour une infection par l'hépatite C chronique. Efficaces pour obtenir une cure pour environ la moitié de ceux traités, ces médicaments sont associés à des effets...
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2 juillet 2012

TMC435 et daclatasvir, sans Interféron

TMC435 et daclatasvir, sans Interféron
Le 29 juin 2012, Medivir AB (Stockholm, Suède) a annoncé que l'étude d’association de phase II sans interféron de TMC435 et daclatasvir (BMS-790052) va commencer en Juillet. L'étude inclura environ 180 patients, naïfs de tout traitement précédent ou répondeurs...
11 avril 2012

La course à la thérapie sans interféron

La course à la thérapie sans interféron
Dans les essais cliniques de phase III, la combinaison de boceprevir ou telaprevir avec PEG-IFN-α/ribavirine a montré une augmentation de la réponse virologique soutenue (RVS) par rapport au traitement PEG-IFN-α/ribavirine (67-75% et 38-44%, respectivement)...
20 février 2012

Gestion de la sécurité de l'usage clinique de boceprevir et telaprevir

L'ajout des agents antiviraux à action directe (AAD), Telaprevir (TVR) ou boceprevir (BOC) à l'interféron pégylé (PEG-IFN) et ribavirine (RBV) représente une nouvelle ère de la thérapie associée à une amélioration des taux de réponse au traitement et...
13 février 2012

Coût-efficacité de la trithérapie avec télaprévir

Le telaprevir est peu susceptible d'être rentable comme agent de première ligne dans le traitement de patients naïfs atteints de l'hépatite C génotype 1 avec le polymorphisme CC de l'interleukine 28B, selon la modélisation économique des données publiées....
8 février 2012

Durée optimale de traitement et VHC génotype 1

La rapidité de disparition du virus lors du traitement antiviral de l'hépatite C chronique avec le peginterféron/ribavirine est corrélée avec le taux de guérison. Plus tôt le virus devient indétectable, plus élevé est le taux de réponse. La clairance...
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