Setrobuvir en phase IIb

Setrobuvir  (ANA598) est un inhibiteur de polymérase utilisé en combinaison avec l'interféron pégylé et la ribavirine (Peg-IFN/RBV) dans le traitement de l'hépatite C chronique de génotype 1.

Le 13 Octobre 2011, Anadys Pharmaceuticals Inc (San Diego, USA) a annoncé des résultats préliminaires des essais en phase IIb de setrobuvir en combinaison avec l'interféron pégylé et la ribavirine pour les patients atteints d'hépatite C de génotype 1. Ils montrent qu'il y a une forte réponse antivirale chez les patients répondeurs partiels et rechuteurs, avec un profil d'effets indésirables comparables à ceux du groupe témoin et une barrière confirmée à la résistance. La réponse virologique soutenue (RVS) à la semaine 12 était de :

• 78% pour les patients naïfs de traitement (setrobuvir + Peg-IFN/RBV) comparé à 56% avec placebo + Peg-IFN/RBV,
• 76% pour les patients répondeurs partiels ou rechuteurs (setrobuvir + Peg-IFN/RBV) contre 44% pour le placebo + Peg-IFN/RBV,
• 29% des répondeurs nuls.

Les événements indésirables sont survenus à un taux prévu pour les patients sous traitement anti-VHC avec une incidence plus élevée de rash (éruption cutanée transitoire ) de 39% contre 22% pour le placebo.

Une autre molécule à prise orale, ANA773, qui induit les interférons naturels et agit par la voie du récepteur de type Toll 7 (Toll-like receptors, TLR7), est en court d'essais en phase IIa. Les résultats de la phase 1 montrent que ANA773 stimule le système immunitaire et provoque une baisse du virus de l'hépatite C (VHC). Le développement de ANA773 avait été mis en attente pour faire avancer Setrobuvir et en 2010 Anadys a décidé de reprendre son développement.

Le 17 Octobre 2011, il a été annoncé que Roche avait acquis Anadys Pharmaceuticals, Inc.